w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I .
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:
- aktywne uczestnictwo w planowaniu, prowadzeniu oraz realizacji badań naukowych i prac rozwojowych zgodnie z zakresem tematycznym projektu,
- samodzielna praca laboratoryjna z wykorzystaniem materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego z zastosowaniem technik biologii molekularnej,
- optymalizacja i walidacja protokołów przygotowania bibliotek DNA do sekwencjonowania metodą NGS oraz Oxford Nanopore,
- organizacja, ewidencja i nadzorowanie obiegu próbek biologicznych,
- wstępna analiza i interpretacja danych uzyskanych w wyniku sekwencjonowania,
- prowadzenie dokumentacji badawczej oraz przygotowywanie materiałów do publikacji naukowych i wniosków patentowych,
- prezentowanie wyników badań podczas spotkań zespołu projektowego, seminariów naukowych, konferencji krajowych i międzynarodowych oraz innych wydarzeń naukowych,
- merytoryczne wsparcie, szkolenie i nadzór nad młodszych członków zespołu badawczego,
- współpraca interdyscyplinarna z klinicystami w zakresie projektu.
OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:
- stopienia doktora (PhD) w dziedzinie biotechnologii lub pokrewnych dziedzin: biologia, analityka medyczna,
- udokumentowanego dorobku naukowego, w tym co najmniej jedna publikacja z pierwszym autorstwem w recenzowanym czasopiśmie naukowym o zasięgu międzynarodowym,
- co najmniej rocznego stażu w zagranicznym ośrodku badawczym,
- praktycznego doświadczenia w przygotowywaniu bibliotek z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS) i/lub sekwencjonowania długich odczytów (Oxford Nanopore Technologies),
- doświadczenia w pracy z materiałem biologicznym,
- doświadczenia i wiedzy praktycznej w zakresie technik biologii molekularnej i komórkowej, takich jak: izolacja DNA/RNA, PCR, qPCR, klonowanie, Western blot, immunoprecypitacja,
- znajomość analizy bioinformatycznej danych typu genome-wide będzie dodatkowym atutem,
- umiejętności planowania, przeprowadzania i dokumentowania eksperymentów naukowych,
- biegłej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie.
OFERUJEMY:
- umowę o pracę na czas określony na pełen etat,
- pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce, posiadającej status uczelni badawczej,
- możliwość podnoszenia kompetencji w ramach obejmowanego stanowiska,
- atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych.
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych...
Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz...
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem...

Najnowsze komentarze