Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych
Miejsce pracy: Gdańsk
Nr ref.: JR009411
Zakres obowiązków:
- przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych,
- prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa,
- współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy,
- kontrola poprawności formalnej dokumentów i terminowości działań,
- wsparcie procesów związanych ze zmianami porejestracyjnymi.
Wymagania:
- wykształcenie wyższe na kierunku farmaceutycznym, chemicznym, biotechnologicznym, medycznym lub pokrewnym,
- doświadczenie w rejestracji leków będzie dodatkowym atutem,
- znajomość regulacji unijnych dotyczących rejestracji i zmian porejestracyjnych będzie mile widziana,
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umożliwiająca swobodną komunikację i pracę z dokumentami,
- dobra obsługa komputera i pakietu MS Office,
- umiejętność samodzielnej pracy i rozwiązywania problemów,
- komunikatywność i łatwość współpracy z innymi,
- dobra organizacja pracy, odpowiedzialność i dokładność,
- elastyczność i otwartość na zmiany.
Oferujemy:
- stabilne zatrudnienie w firmie farmaceutycznej o międzynarodowym zasięgu,
- umowę o pracę i konkurencyjne wynagrodzenie,
- możliwość rozwoju zawodowego oraz zdobywania nowych kompetencji,
- dostęp do szerokiego pakietu szkoleń,
- rozbudowany pakiet benefitów, w tym opiekę medyczną, PPE, ubezpieczenie na życie, dofinansowanie posiłków, kartę sportową, MyBenefit oraz wsparcie relokacyjne.
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz...
Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych
w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk...
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych
Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów...
Najnowsze komentarze