Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji API
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009382
Twój zakres obowiązków:
- Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie;
- Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;
- Terminowe uzupełnianie baz danych i archiwizację dokumentacji.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne;
- Znajomość podstaw syntezy chemicznej, chemii analitycznej, toksykologii
- Mile widziane doświadczenie w dziedzinie rejestracji aktywnych substancji farmaceutycznych;
- Mile widziana znajomość aktualnych przepisów i wytycznych międzynarodowych w zakresie rejestracji API;
- Mile widziana znajomość wymagań GMP;
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodną komunikację i przygotowywanie oraz czytanie dokumentacji;
- Bardzo dobra znajomość obsługi komputera z zakresu Ms Office;
- Kreatywność i samodzielność w działaniu;
- Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
Oferujemy:
- Umowę o pracę
- Wynagrodzenie podstawowe + premia
- Prywatną opiekę medyczną
- Dofinansowanie do posiłków
- Kartę Multisport
- Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie
- Pracowniczy Program Emerytalny
- Punkty w kafeterii MyBenefit
- Możliwość pracy w Starogardzie Gdańskim lub Gdańsku
- Praca w systemie hybrydowym (8 dni pracy zdalnej w miesiącu + możliwość 24 dni w ciągu roku pracy zdalnej okazjonalnej)
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji API
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów...
Starszy Analityk / Starsza Analityczka ds. Badań Farmaceutycznych
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne...
Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Badań Jakości
Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie...
Najnowsze komentarze