Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMYOdważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Twój zakres obowiązków:
  • Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee.
  • Prowadzenie i koordynowanie badań związanych z opracowaniem nowych i modyfikacją istniejących metod analitycznych.
  • Przygotowywanie i opiniowanie dokumentacji analitycznej m.in. specyfikacji, metod badań oraz dokumentacji rejestracyjnej, m.in. uzasadnienia specyfikacji, charakterystyki zanieczyszczeń.
  • Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach.
  • Sporządzanie i opiniowanie wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji.
  • Szkolenie pracowników.
  • Przygotowanie i opiniowanie odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych.
  • Współpracą z innymi Działami/Zespołami w ramach pracy w zespole projektowym.
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny

Nasze wymagania:

  • Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne (np., Technologia chemiczna, Farmacja, Chemia).
  • Znajomość języka angielskiego w stopniu minimum średnio zaawansowanym.
  • Minimum 3 lata doświadczenia w pracy w laboratorium analitycznym w firmie farmaceutycznej na podobnym stanowisku.
  • Umiejętność przewidywania ścieżki degradacji substancji w produktach leczniczych.
  • Doświadczenie z zakresu obsługi sprzętów: HPLC/UPLC, spektrofotometrów UV-VIS, GC, aparatów do badania uwalniania substancji aktywnej z formy leku; praktyczna znajomość techniki LC-MS będzie dodatkowym atutem.
  • Umiejętność projektowania i walidacji metod analitycznych.
  • Znajomość obsługi komputera i programów Office oraz oprogramowania sprzętowego
  • Doświadczenie w tworzeniu i opiniowaniu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego do modułu M3 CTD.
  • Umiejętność prezentowania danych.
  • Umiejętność pracy w zespole.
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma

Powiązane

Podobne ogłoszenia:

Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

Zadania: Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; surowców zgodnie z wymaganiami GMP Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach Przygotowywanie...

  • POLPHARMA S.A.

  • Starogard Gdański
  • wczoraj

Starszy laborant / Starsza laborantka

Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach Przyjmowanie i...

  • POLPHARMA S.A.

  • Starogard Gdański
  • 2025-07-25

Pracownik Wsparcia Laboratorium

Codzienne dostarczanie materiałów i wyposażenia dla zespołów analitycznych Wysyłka próbek do laboratoriów zewnętrznych Udział w zakupach i organizacja dostaw do laboratorium Współpraca z dostawcami, firmami kurierskimi i klientami...

  • Klient portalu Praca.pl

  • Starogard Gdański
  • 2025-07-12