JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMYOdważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. GMP
Miejsce pracy: Starogard Gdański
umowa na zastępstwo
Twoje obowiązki:
- Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości
- Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych
- W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań wyjaśniających wraz z Produkcją, OZJ i wymaganym zespołem specjalistów, rejestracja w systemie
- Współpraca z zespołami produkcyjnymi / uczestnictwo w spotkaniach zespołowych w celu rozwiązywania problemów związanych z jakością
- Przygotowanie działów wspólnie z zespołami produkcyjnymi do audytów klienckich, inspekcji GIF, itp.
- Przeprowadzanie audytów 5S
- Tworzenie oraz opiniowanie dokumentacji produkcyjnej
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, chemicznym lub pokrewnym
- Znajomość procesów, procedur oraz wymagań prawnych właściwych dla przemysłu farmaceutycznego
- Komunikatywna znajomość języka angielskiego
- Znajomość ogólnych zasad GMP, BHP i ppoż
- Obsługa systemów MS Office, (MES, TrackWise - mile widziane)
- Umiejętność współpracy w zespole
Jak wygląda proces rekrutacji?
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Compliance and Quality Assurance Coordinator
Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical...
Najnowsze komentarze