Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Analiz Chemicznych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009048
Twoje zadania:
- wykonywanie badań analitycznych surowców, półproduktów i substancji aktywnych,
- przygotowywanie odczynników oraz faz ruchomych do analiz chromatograficznych,
- prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z procedurami jakościowymi,
- nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem materiałów i odczynników laboratoryjnych,
- realizacja zadań zgodnie z harmonogramem i standardami jakości.
Oczekiwania:
- wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne,
- lub wykształcenie średnie chemiczne i minimum 3 lata doświadczenia laboratoryjnego,
- podstawowa znajomość technik HPLC, GC, IC,
- dokładność, analityczne podejście i dobra organizacja pracy,
- umiejętność współpracy w zespole,
- znajomość MS Word i Excel,
- komunikatywna znajomość języka angielskiego,
- dodatkowym atutem będzie znajomość GMP oraz standardów FDA i ICH.
Oferujemy:
- umowę o pracę na zastępstwo,
- wynagrodzenie podstawowe i premię,
- prywatną opiekę medyczną,
- dofinansowanie posiłków oraz dojazdów,
- kartę sportową MultiSport,
- możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia,
- program emerytalny i benefity w platformie Motivizer.
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Chemik
Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
Chemik
Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Zapewniania Jakości (GMP)
Zakres obowiązków: samodzielna ocena raportów serii z obszaru R&D oraz pierwszych serii komercyjnych, weryfikacja dokumentacji GMP dla projektów R&D (formy stałe), nadzór nad produkcją pilotażową pod kątem zgodności z procedurami i...
Najnowsze komentarze