Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009386
Twoje zadania:
- prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków,
- przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa,
- nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych,
- monitorowanie zmian regulacyjnych i ich wpływu na produkty,
- współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy,
- udział w interdyscyplinarnych projektach produktowych,
- wspieranie innych działów w zakresie wymagań regulacyjnych.
Nasze wymagania:
- wykształcenie wyższe kierunkowe (farmacja, chemia, biotechnologia, nauki medyczne lub pokrewne),
- doświadczenie zawodowe w rejestracji produktów nieleczniczych lub pokrewnym obszarze,
- znajomość regulacji UE dotyczących dokumentacji produktowej i komunikacji na opakowaniach,
- doświadczenie w pracy z dokumentacją rejestracyjną,
- znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę,
- umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów,
- wysoko rozwinięte zdolności organizacyjne i komunikacyjne,
- dokładność oraz odpowiedzialne podejście do powierzonych zadań,
- dobra znajomość MS Office.
Oferujemy:
- umowę o pracę w stabilnej organizacji działającej na rynkach międzynarodowych,
- elastyczny model pracy z możliwością pracy zdalnej,
- prywatną opiekę medyczną,
- kartę MultiSport,
- kartę lunchową 400 zł miesięcznie,
- ubezpieczenie na życie,
- system benefitów kafeteryjnych,
- Pracowniczy Program Emerytalny,
- wsparcie relokacyjne,
- szkolenia specjalistyczne i możliwość rozwoju zawodowego.
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz...
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz...
Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości
Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu...
Najnowsze komentarze